《免疫組織化學試劑盒》YY/T 1181—2021行業標準將于2023年3月1日起實施，替代原標準。本標準的實施，必將進一步規范和加速我國免疫組化行業發展。

本標準由國家藥監局于2021年9月6日組織國內行業專家制定。通靈生物創始人郭金燦博士在免疫組化領域從事產品研究和開發超過30年，非常榮幸再次被邀請參與本標準的制定。接下來，通靈生物將以身作則，更加嚴格要求自己，不忘“用心做，好產品”的初心，不斷提升產品質量，為我國免疫組化行業的發展作出應有的貢獻。

本標準的起草單位有北京市醫療器械檢驗所、中國食品藥品檢定研究院和廈門通靈生物醫藥科技有限公司等企事業單位。

《免疫組織化學試劑盒》行業標準

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